Современное состояние варакушки в Одесской области

Некоторые авторы (Назаренко, Амонский, 1986) считают варакушку (Luscinia svecica L.) редкой, пролетной, спорадически гнездящейся птицей северо-западного Причерноморья, которая (Воинствепский, 1960; 1984) редка на гнездовании в дельте Дуная. В европейской сводке (Cramp, 1988) сведения о гнездовании варакушки в северном Причерноморье отсутствуют. Не упоминается она на гнездовании и у других авторов (Степанян, 1990; Марисова, Талпош, 1984). Материал собран на севере Одесской области в Балтском районе в 1985-1994гг. Наблюдения за миграцией осуществлены на о. Змеином и Куяльницком лимане в 1980-1999 гг.

В работе по отлову мигрирующих птиц в низовьях Куяльницкого лимана принимали участие Форматок О., Панченко П., которым мы весьма признательны за помощь.

Балтский район лежит в южной части Подольской возвышенности Днестровско-Днепровского округа лесостепной зоны. Река Кодыма, где проводились исследования, местами разливается на вею ширину поймы, образуя плавни, а иногда проходит по мелиоративному каналу. Общее соотношение различных растительных сообществ в пойме реки следующее: плавни — 60 %, мелиоративные поля — 25 %, пастбища — 15 %, заливные луга — 5 %.

Фенология

Появление варакушек отмечается в первой декаде апреля, хотя в отдельные годы и раньше. Первыми прилетают самцы, самки — на 10-15 дней позже. Наиболее ранний прилет наблюдался 18.03.89, наиболее поздний — 8.04.87. Даты первой регистрации варакушек на севере Одесской области следующие: 6.04.85; 4.04.86; 8.04.87; 30.03.88; 18.03.89; 2.04.90; 5.04.91; 7.04.1992 и 1993; 2.04.94, в южных районах — 10.04.96 (Будакский лиман) и 2.04.99 (низовья Куяльницкого лимана).

Биотоп и гнездовая территория

В пойме р. Кодыма варакушка предпочитает участки тростника и рогоза, диаметром 30-40 метров, а также полосы разреженного кустарника. Гнезда обычно строят на земле в зарослях осоки или под кочками в густой траве. На 1 км поймы было выделено 5 гнездовых участков. Максимальное расстояние между участками 450 м, минимальное — 30 м.
Общая численность варакушек в пойме, шириной 500-600 м, составляет в среднем 5-6 гнездящихся пар на 1 км. Однако, в 1994г. был найден гнездовой участок 200 х 400 м, где гнездилось 9 пар. Около 80 % этой площади было занято огородами, которые примыкают к реке. Когда сельхозкультуры вырастают до 15-20 см, варакушки находят корм среди картофеля, свеклы, кукурузы.

Предгнездовое поведение и строительство гнезда

Первые 4-5 дней после прилета самцы ведут скрытный образ жизни и лишь в сумерках можно услышать краткие отрывки их песен. В последующем активность самцов повышается. Обычно каждый самец имеет постоянное место для пения — одиночны е стебли тростника, ветки кустарника. Интенсивность пения максимальна в вечерние и первые сумеречные часы, а также в ранние утренние часы.
К гнездостроению самки приступают сразу после прилета на гнездовые участки. Если в период строительства гнезда потревожить самку, то она покидает гнездовой участок. Самцы же остаются и создают вторую пару, иногда гнездовой участок покидают обе птицы. Нами 9.05.93 наблюдалось строительство гнезда, расположенного в естественном углублении под кочкой, на берегу высохшей неглубокой траншеи. На дне гнездовой ямки находилось лишь небольшое количество подстилочного материала — кусочки сухих листьев рогоза, сухие стебельки мелких злаков. Очевидно, самка сделала к гнезду всего несколько прилетов. Самец участия в строительстве не принимал. Иногда он, проявляя брачное поведение, вынуждал самку бросить собранный материал и снова лететь за ним. Начиная с третьего дня строительства гнезда, самец, до этого не проявлявший агрессии, стал активно отгонять всех приближающихся птиц.
Дважды отгонял самца желтоголовой трясогузки (Моtасіllа сitгеоlа), несколько раз набрасывался на камышевку-барсучка (Асгосеphalus schoenobaenus). В первый день строительства гнезда самка была наиболее активна. Интервалы между очередными подлетами к гнезду со строительным материалом состав­ляли от 10 сек до 1.5 мин, в среднем 30-40 сек. Несколько раз самка отсутство­вала более 2 мин. С 6.00 до 9.30 самка приносила к гнезду материал 200 раз. На укладку подстилки уходило 10-15 сек. Радиус сбора материала 2.5-30 м от гнезда. В большинстве случаев самка выдергивала из земли пучки сухих стеблей или обрывала части листьев прошлогоднего рогоза. На второй день началось строительство гнездовой чаши, что повлекло за собой изменение гнeздостроитсльной активности. Теперь, строительным материалом были стебли сухих злаковых растений. Радиус сбора — 10-50 м. Интервал между подлетами составил 2-6, в среднем 3-4 мин. На укладку материала уходило от 30 сек до 1.5 мин. С 6.00 до 9.30 (за то же время, что и в предыдущий день) самка подлетала к гнезду всего около 50 раз. На третий день число прилетов самки за тот же период составило 28 раз. Строительство гнезда закончилось 13 мая. В этот день до 20.00 в гнезде яиц еще не было.

Откладка и насиживание яиц, гнездовое поведение

Первое яйцо обнаружено 14 мая в 6.00. В этот день самка насиживала отложенное яйцо, однако до откладки предпоследнего яйца непрерывного насиживания не наблюдалось. Откладывая по одному яйцу в сутки, к 18.05 полная кладка состояла из 6 яиц. Фон скорлупы яиц — оливково-зеленый, окраска пятен — коричневая. Насиживала кладку только самка. Длительность непрерывного насиживания составляла от 1 до 1.5 часов.
Отлучки продолжались от нескольких минут до получаса, лишь однажды самка отсутствовала около 2 часов (реакция на пастухов). В период насиживания птицы переворачивают яйца и меняют их места­ми, однако общая конфигурация остается постоянной — в 2 ряда по три яйца, тупыми концами наружу.

Вылупление и онтогенез птенцов

Все птенцы в контрольном гнезде вылупились 30 мая. Первый был обнаружен в 8.00 уже вылупившимся. Остатки скорлупы, очевидно, были выброшены. Время вылупления третьего птенца — с 12.55 до 13.03 (8 мин), четвертый вылупился до 15.00. Два оставшиеся яйца остались не проклю­нутыми. На следующий день одно яйцо исчезло, а последнее было осмотрено нами. В яйце оказался полностью сформировавшийся птенец, погибший по неизвестным причинам. Еще в двух гнездах вылупились 3 и 4 птенца. В первые дни птенцов кормит самец, затрачивая на это большую часть светлого времени суток. Птенцов недельного возраста родители уже не греют, однако в одном гнезде самка продолжала обогревание и на 9 сутки. Капсулы из гнезда выносит обычно самец, после 6-8 часов утра. Выбрасываются капсулы па расстоянии 15-20 м от гнезда. Родители более активны утром и вечером, а в самое жаркое время дня (14.00-18.00) наблюдается резкий спад активности. В течение дня самец соверш ал около 140 прилетов, самка 81. К гнезду птицы подлетают поразному. Чаще всего птица садится па облюбованную ветку или сухой стебель, через несколько секунд слетает на землю в 1.5 м от гнезда и бежит к нему, прячась в траве. Вылетает птица из гнезда стремительно, низко над землей. Интересно поведение птиц во время сигнала тревоги. Так, 16.06.94 г. в 5 м от гнезда с 10-дневными птенцами паутинной сетыо была отловлена тревожно кричащая самка, а в последующие 8 мин на этом же месте отловлены самец и 6 чужаков. Птенцы оставляют гнездо оперившимися, однако не способными летать. Два летных птенца отловлены и окольцованы нами 6.07.92.
В исследуемом районе варакушки имеют за сезон две кладки. Начало второго репродуктивного цикла приходится на конец II-й — начало III-й декады июня. В этот период самцы снова начинают петь, особенно в сумерках. Гнездовые участки остаются прежними, хотя старые гнезда не занимаются. Новые гнезда расположены недалеко от предыдущих (3-12 м). Заканчивается второй репродуктивный цикл в первой половине августа.
Продолжительность пребывания пары на гнездовом участке составляет 105-115 дней. Анализ повторных отловов окольцованных птиц говорит о высокой степени гнездового консерватизма.
Осенний отлет с мест гнездования отмечается в сентябре и зависит от погодных условий. В низовьях Куяльницкого лимана 5.10.99 за несколько утренних часов учтено более 10 пролетных особей, из которых 6 отловлены, 5 из них — самцы.

Особенности окраски

Среди самцов варакушек встречаются белозвездные и рыжезвездные формы, с преобладанием последней. В отдельны е годы наблюдается значительное число переходных или промежуточных типов окраски. У белозвездных варакушек звезда на пластроне бывает как чисто белая, так и с несколькими рыжими пестринами на белом фоне. У рыжезвездной — особи с чисто рыжей звездой встречаются реже; большинство птиц имеют на рыжем фоне белые пестрины (иногда довольно много), белую кайму вокруг звезды, либо белую полоску в нижней или верхней части звезды. Процентное соотношение всех форм выглядит следующим образом: чисто белозвездная — 35 %, белозвездная с примесью рыжего цвета — 5 %, чисто рыжезвездная — 20 %, рыжезвездная с примесью белого цвета — 40 %. У всех форм размеры звезды варьируют, от едва заметной полоски до 1/3 поля всего пластрона.
Лимитирующими факторами являются антропогенное воздействие и климатические условия года. В 1993 г. на территории, где несколько лет подряд гнездились варакушки, проводился выпас скота, приведший к зарастанию участка осокой. В результате, на данной территории в 1994г. варакушки не размножались. После обильных ливней 10.07.94 вода в пойме р.Кодыма поднялось на 1 м и гнезда с 3-х — 12-дневными птенцами были затоплены.

Литература

• Воинственскнй М.А. Птицы степной полосы Европейской части СССР. К. АН УССР, 1960. 292 с.
• Воїиственський М.А. Птахи. К.: Радянська школа, 1984. — 303 с.
• Марісова І.В., Талпош B.C. Птахи України. Польовий визначник. Київ: Вища школа, 1984. — С.137.
• Назаренко Л.Ф., Амонский Л.А. Влияние синоптических процессов и поголы на миграцию птиц в Причерноморье. Киев-Одесса.: Вища школа, 1986.-183 с.
• Степанян Л.С. Конспект орнитологической фауны СССР. — М.: Наука, 1990. — 728 с.
• Cramp S. Birds of the Western Palearctic. 5. Oxford. P. 645-661.