Самцы японской мухоловки легко узнаются по яркожелтой блестящей окраске низа и спины. Хорошо отличаются от желтоспинной мухоловки желтой надглазной полосой и более яркой желто-оранжевой окраской. Она более ограничена и не захватывает всего брюха и боков. У самок надхвостье одноцветное со спиной, оливково-зеленое, и подхвостье при полете не сверкает ярким желтым пятном, как у желтоспинной мухоловки. Песня сильно варьирует. Характерно быстрое: «пипипитью-ито-фой» или сходная, всегда быстро повторяющаяся слитная болтовня, далее короткая флейтовая строфа «пи-ио-хо» и затем множество других сходных строф.
Семейство: Мухоловковые Muscicapidae
Род: Пёстрые мухоловки Ficedula (Zanthopygia)
Вид: Ficedula narcissina (Temminck, 1836)
Протоним: Muscicapa narcissina.
Синоним: Zanthopygia chrysophrys, Ficedula narcissina elisae, Ficedula narcissina narcissina, Ficedula narcissina wostoni, Ficedula owstoni.
Немецкое название: Goldschnäpper
Испанское название: Papamoscas de Narciso
Итальянское название: Balia narcisina
Другие названия: Японская желтоспинная мухоловка, желтобровая мухоловка.
Taxonomic Serial Number : 178674 | Encyclopedia of Life : 1050754 | Index to Organism Names : 480892
National Center for Biotechnological Information : 1507552 | Global Biodiversity Information Facility : 5231288
Охранный статус : 22709328.
Самцы незначительно крупнее — 76-81 мм.
Вес около 14 г.
Окраска. Взрослый самец буро-черный ото лба до половины спины и лимонно-желтый на задней части спины и на пояснице. Хвост черный. Имеется широкая желтая надглазная полоса, начинающаяся почти от ноздри. Брюшная сторона оранжево-желтая от клюва до брюха с наиболее ярким горлом (у молодых самцов окраска бледнее и желтее). На брюхе желтая окраска постепенно переходит в беловатую. Бока тела с темносерым оттенком; с каждой стороны груди по черноватому пятну. На бурых крыльях длинное зеркальце, образованное белыми кроющими. Клюв и ноги темнобурые, почти черные.
Самка не имеет желтого цвета. Бурый цвет спины на пояснице переходит в зеленовато-оливковый. Рулевые и концы верхних кроющих хвоста каштаново-бурые. Наружные опахала рыжее внутренних. Внутренние опахала наружных рулей светлые по краю. Грудь светлобурая с неясными темными каемками перьев. Брюхо без пестринок, светлее к хвосту. Его нижние кроющие почти белые. Клюв и ноги светлобурые. Верх клюва несколько темнее.
Островной подвид, распространенный на север на Сахалине до г. Охи, т. е. почти на всем острове, на Курильских островах, в южной их части (до Итурупа и Урупа включительно); на всех Японских о-вах, но не на Риу-Киу, где другие подвиды.
Зимует на Филиппинских о-вах, северное Борнео, Риу-Киу (южная группа: Исхалаки, Ириомото), юге Кюсю.
Перелет над материком по восточной и средней части Китая.
Численность. Перелетная, гнездящаяся птица. На Сахалине обыкновенна, местами многочисленна, особенно, повидимому, по западному побережью острова. Обычная птица лиственных и хвойных лесов на Хоккайдо.
На материке — залетные в ю. Приморье (Шульпин).
Гнездо, найденное на Южном Сахалине (Долинский район), было построено из осок и хвоща с краями, хорошо отделанными листьями ильма; размеры этого гнезда: наружный диаметр-200, высота-100, диаметр лотка-75, глубина лотка-50 мм.
Гнездовой период в Японии с мая до июля (Ян, 1942). На Сахалине спаривание — в конце мая, гнездо с 3 насиженными
яйцами — 9 июня. Птенцы появляются во второй декаде июня. Летные встречаются в конце июля — начале августа (Гизенко).
Линька. Взрослые птицы, добытые осенью на южных Курильских островах, были в свежем пере к 13 и 15 сентября. Молодые начинают линять с половины сентября. У самца с о-ва Кунасири 15 сентября голова была в пеньках.
(колл., Нечаев, 1969)
В СССР два подвида, определимые по единичной особи
A ♂♂ (20) 76-84; Z = 79,7.
А ♀♀ (9) 74-78.
P ♂♂ (4) 13,9-15,0.
Р ♀♀ 13,0; 13,8; 13,8.
A ♂♂ (58) 69-76; Z = 72,3.
А ♀♀ (12) 66-71; Z = 69,0.
Muscicapa narcissina narcissina
juv. На спинной стороне тела желтовато-коричневые пестрины, на брюшной — темные окайылення перьев.
Осень
sad. Оперение все свежее. Частичная осенняя линька включает контурное; оперение, кроме некоторых кроющих крыла. На последних сохраняются пятнышки различной величины и оттенка от желтого до светло-коричневого. На спине и брюхе пестрин нет. ♂ = ♀ = ♀ ad. Нет желтого в оперении.
ad. Полная послебрачная линька заканчивается к сентябрю.
♂ Брови желтые, спина и бока груди целиком или частично черные, надхвостье, горло и грудь оранжевожелтые. Окончательный черный наряд верха тела на третий год жизни.
♀ Нет желтого цвета, грудь светло-бурая, с неясными темными каемками перьев. Спина бурая, надхвостье зеленоватое. На МВКВМ бывают пятнышки по форме, как у sad, но коричневые.
Весна
sad; Частичная предбрачная линька с большими индивидуальными вариациями.’
♂ Черные перья в разном количестве на спине. На брюшной стороне есть желтый цвет, иногда с оранжевым оттенком.
♀ см. «Осень».
ad. Оперение равномерно слабо обношено. По-видимому, нет предбрачной линьки, ♂ и ♀ см. «Осень».
Muscicapa narcissina zanthopygia
Во всех возрастах у ♂♂ и ♀♀ зелено-желтое надхвостье и у ♂♂ белая бровь. Признаки пола и возраста, как у Muscicapa narcissina narcissina.
Подробнее о сокращениях можно прочесть здесь.
Литература
Muscicapa narcissina Temminck, 1835, Temminck et Laugier, Planches color., livr. 97: pl. 577, fig. 1, Япония.
Син. (русск.): желтоспинная мухоловка, японская мухоловка, желтобровая мухоловка.
Описание. Составлено по 55 экз. (13 — с о-ва Сахалин, 23 — с о-ва Кунашир, 14 — с Японских о-вов, 5 — из Китая).
Вершину крыла образуют 3-е и 4-е первостепенные маховые (3<4 — 9,5 %; 3=4 — 21,5; 3>4 — 69,0 %). Пятое немного их короче (2<5 — 96,8 %; 2>5 — 3,2; 2<6 - 6,5; 2>6 — 93,5 %). Наружные опахала 3-го — 5-го первостепенных маховых в вершинной части заметно сужены. Количество щетинок в углах рта у основания надклювья (с каждой стороны головы) равно 3-4 (3 — 42,9 %; 4 — 57,1 %). Длина наибольшей (п = 39) 6,1 — 9,3 мм (в среднем — 7,7).
Количество щитков подотеки на передней части цевки варьирует от 3 до 6.
Половой диморфизм выражен в окраске и незначительно в размерах отдельных частей тела.
Распространение. Горная область Восточного Китая, лежащая между верховьями р.Ляохэ и побережьем Ляодунского залива и Япония от о-ва Хоккайдо на юг до о-вов Рюкю. На территории СССР гнездится на Сахалине, южных Курильских о-вах и о-ве Монерон. Птицы северной части гнездового ареала являются перелетными и зимуют на о-вах Хайнань, Калимантан (северная часть) и Филиппинских (Vaurie, 1959). Мухоловки южных популяций, очевидно, оседлы.
Географическая изменчивость проявляется в варьировании общей окраски оперения у самцов и незначительно у самок, а также в размерах отдельных частей тела (крыло). На большей части гнездового ареала она носит клинальный характер. Клина идет с северных островов Японии на юг через о-ва Рюкю и проявляется в замене черной окраски в оперении взрослых самцов на зеленую и в дальнейшем ее посветлении, а также в уменьшении длины крыла (Vaurie, 1959).
Японская желтоспинная мухоловка — Ficedula narcissina narcissina (Temminck, 1835)
Muscicapa narcissina Temminck, 1835, Temminck et Laugier, color., livr. 97 : pl. 577, fig. 1, Япония.
Описание. Составлено по 50 экз. (13 — с о-ва Сахалин, 23 — с о-ва Кунашир, 14 — с Японских о-вов.
У взрослого самца в свежем пере горло, область зоба и верхняя часть груди от желто-оранжевого до ярко-оранжевого у старых птиц. На груди и боках тела этот цвет светлеет и переходит в светло-желтый. Брюшко и нижние кроющие хвоста белые. От лба и далее над глазом к затылку тянется широкая желтая бровь. Верхняя часть и бока головы, зашеек и верхняя часть спины черные. Черный цвет с боков шеи заходит на бока груди. У многих птиц черное оперение верха тела с примесью зеленого разной интенсивности.
Существует мнение (Нечаев, 1969), что это проявление возрастной изменчивости.
Нижняя часть спины и надхвостье золотисто-желтые. Бока тела серые со слабой примесью светло-желтого на вершинах перьев. Нижние кроющие крыла белые. Маховые, рулевые, а также большая часть верхних кроющих крыла черные. На верхней части крыла расположено белое «зеркальце», образованное белыми проксимальными партиями больших, средних и малых верхних кроющих второстепенных маховых, а также в незначительной степени белыми каемками и пятнами на наружных опахалах третьестепенных маховых. Клюв черно-бурый. Ноги бурые. Радужина глаза темно-коричневая.
Индивидуальная изменчивость проявляется в незначительном варьировании величины белого «зеркальца» и в появлении у некоторых особей (очень редко) черных пятен на вершинах нижних кроющих хвоста.
Сезонная изменчивость проявляется в некотором побурении черных перьев в результате их обноса и выцветания.
Взрослая самка сверху от зеленовато-оливкового цвета до оливково-серого. Надхвостье такое же, но к верхним кроющим хвоста появляется примесь ржавчато-рыжего. Рулевые темно-роговые. Маховые и верхние кроющие крыла бурые. Первые по краю наружных опахал имеют оливково-охристые канты, вторые — каемки и вершины такого же цвета. Нижняя часть тела белая с соловым налетом и слабым серым чешуйчатым рисунком. У некоторых особей на горле находится слабо выраженное светло-желто-охристое пятно. Клюв темно-рогового цвета.
Молодые в гнездовом наряде сверху коричнево-оливковые со светло-охристыми большими пятнами на перьях и черно-бурыми узкими окантовками по краю опахал. Надхвостье со значительной примесью охристо-рыжего. Рулевые ржавчато-коричневые. Маховые и верхние кроющие крыла бурые со светло-охристыми кантами и каемками на наружных опахалах, а для последних — и на вершинах. Горло, зоб и верхняя часть груди бледно-охристые со слабым бурым волнистым рисунком. Брюшко и нижние кроющие хвоста белые.
Первый послегнездовой наряд идентичен наряду взрослой самки в осеннем пере, но каемки на наружных опахалах и вершинах верхних кроющих маховых шире, а нижняя сторона тела более желтоватая.
молодые птицы в гнездовом наряде (п = 3) (18 и 22.VII, 15.IX, Кунашир) — 13,8-15,0, в среднем — 14,4 (колл. ЗИН);
молодые птицы в гнездовом наряде (п = 4) (о-в Сахалин) — 13,3-15,2, в среднем — 14,1 (Нечаев, 1984а);
молодые птицы в первом послегнездовом наряде (п = 3) (о-в Сахалин) — 13,2-15,0, в среднем — 14,2 (Нечаев, 1984а);
самцы первогодки (п = 3) (21.V, 13.VI, 20.VII, о-в Кунашир) — 13,2-13,9, в среднем — 13,6 (колл. ЗИН; БПиДВНЦ; КБ МГУ);
самцы первогодки (п = 10) (о-в Сахалин) — 12.2-14,8, в среднем 13,6 (Нечаев, 1984а);
самцы старше 1 года (п = 3) (15.V, 28.VI, 15.IX, о-в Кунашир) — 13,5-15,4, в среднем — 14,6 (колл. ЗИН, БПиДВНЦ);
самцы старше 1 года (п = 15) (о-в Сахалин) — 13.3-16,5, в среднем — 14,7 (Нечаев, 1984а);
взрослые самки (п = 2) (2.VII, 15.IX, о-в Кунашир) — 13,0-13,8, в среднем — 13,4 (колл. ЗИН);
взрослые самки (п = 2) (о-в Сахалин) — 14,7-17,5, в среднем — 16,1 (Нечаев, 1984а; колл. ЗМ МГУ).
Распространение. Япония (о-ва Хоккайдо, Хонсю, Сикоку, предположительно Кюсю и Цусима). На территории СССР гнездится на островах Сахалин и Монерон и южных Курильских о-вах. В гнездовой период зарегистрированы залеты японской желтоспинной мухоловки в Приморье (летом 1926 г. в Шкотовском р-не близ пос.Наречное (ст.Сица) встречена залетная птица (Шульпин, 19276), а 4.VI 1974 г. в окр. пгт. Терней отмечен активно поющий самец, 7.VI с ним была самка (гнездо не обнаружено) (Елсуков, 1977)], в Хабаровский край (13.VII 1980 г. в долине р.Амур у с.Пашково встречен одшючный самец (Лавренченко, 19846)) и на о-в Тюлений (в I декаде июня 1962 г. добыт самец (колл. БПиДВНЦ)).
К местам зимовок на о-ва Хайнань, Калимантан (северная часть) и Филиппинские большинство птиц мигрирует через Японские о-ва и о-в Тайвань, меньшая — по окраине материка через Корейский п-ов и Восточный Китай (Chechlist of Jap. Birds, 1974).
Места обитания. Населяет различные типы смешанных лиственных, хвойно-лиственных и реже хвойных лесов по долинам, поймам и террасам рек и озер, в том числе и вулканических, а также раз, реженные высокоствольные леса с опушками и вырубками по склонам гор и водоразделам. Избегает глухих хвойных лесов и как исключение поселяется в них только по окраинам (о-в Хоккайдо). На о-ве Сикоку обитает в субтропических лесах. В горы поднимается до высоты 1800 м н.у.м. (Jahn, 1942).
Первыми на места гнездования прилетают самцы и только через несколько дней после них появляются самки.
Размножение. Прилетевшие самцы ведут себя оживленно и много поют. Песня японской желтоспинной мухоловки, по данным В.А.Нечаева (1984а), — длительно звучащая громкая переливчатая трель. Она состоит как из мелодичных, флейтового характера строф, так и из скрежещущих звуков и сильно подвержена индивидуальной изменчивости. Очень типична имитация песен и криков других птиц: соловья-красношейки, черного дятла, канюка и др.
После занятия гнездовых участков и разбивки на пары мухоловки приступают к строительству гнезд. Из 27 гнезд этого вида, найденных на о-вах Сахалин и Кунашир (Нечаев, 1969; 1984а), 24 были построены в дуплах и полудуплах живых и сухостойных деревьев (ольха, ива, бархат, пихта, бузина, клен), а также их пней, в том числе и в старых, несколько разрушенных дуплах карликового дятла и пухляка (3): 1 — в углублении ствола пихты, выдолбленном черным дятлом; 1 — в изломе ствола ольхи и 1 — под коньком крыши брошенной постройки человека. Высота расположения гнезд от поверхности земли 1,2-9,5 м, чаще 3-4.
Размеры гнездовых дупел, мм: диаметр летка (п = 10) — 32-70 х 40-80, в среднем — 47 х 63; глубина дупла (п = 11) — 55-165, в среднем — 103; внутренний диаметр на уровне гнезда (п = 8) — 65-130, в среднем — 84 (Нечаев, 1984а). Наиболее охотно заселяются достаточно просторные дупла с широким входом, но когда их недостаточно птицы поселяются и в очень тесных. В последнем случае клюв, а иногда и голова сидящей на гнезде самки видны снаружи.
Гнездо представляет собой рыхлую постройку, форма и размеры которой зависят главным образом от таковых нижней части гнездового дупла. В качестве строительных материалов для гнезда мухоловки используют лубяные волокна древесных и кустарниковых растений, кусочки бересты, талломы лишайника-бородача, зеленые мхи, тонкие корешки, стебельки и листья осок и злаков, кусочки листовых пластинок, жилки и черешки листьев древесных растений (ильм, дуб, береза, клен, ива, ольха), плодоножки рябины, кусочки побегов хвоща. Лоток выстилается тонкими стебельками и листьями трав (в том числе злаков и осок), корешками папоротников, лубяными волокнами, а также ножками спорогониев мхов. В некоторых гнездах лоток оплетается по краю листьями ильма (Гизенко, 1955; Нечаев, 1969; 1984). Одно из найденных гнезд было построено исключительно из талломов лишайников (Alectoria sp., Usnea sp. и др.), в лотке другого выстилка состояла на 50 % из волоса шерсти енотовидной собаки (Нечаев, 1984). Гнездо строит самка.
Размеры гнезд, мм: диаметр (п = 16) — 50-125 х 50-130, в среднем — 82 х 85; высота гнезда (п = 8) — 50-80, в среднем — 64; диаметр лотка (п = 12) — 45-67, в среднем — 55; глубина лотка (п = 13) — 20-60, в среднем — 41 (Нечаев, 1984а).
В сезон размножения на территории СССР японская желтоспинная мухоловка имеет один репродуктивный цикл.
Количество яиц в полной кладке 5—6, в одной повторной, взамен утраченной, было 4 яйца (Нечаев, 1984а). По данным В.А. Нечаева (1984), правильно-яйцевидные и реже укороченно-округлые яйца бывают голубоватозелеными со светло-бурыми пятнами, сконцентрированными на тупой половине яйца, либо образующими «венчик» у тупого полюса, и розовато-белыми с коричневыми пятнами, разбросанными более или менее равномерно по всей поверхности скорлупы.
К насиживанию самка приступает после откладки последнего, реже — предпоследнего яйца. Инкубация (2 гнезда) длится 11 дней. Самец в насиживании кладки участия не принимает. Он изредка подкармливает самку, сидящую на яйцах. Птенцы вылупляются в течение суток (Нечаев, 1984).
Пуховой птенец японской желтоспинной мухоловки (Нечаев, 1983) имеет серый пух на надглазничных (длина пушинок 5-7 мм), затылочной (5-8), плечевых (5-8), локтевых (2-3) и спинной (5-8) птерилиях, а у некоторых особей он отмечен и на веках (до 3). Кожа розовато-желтая. Ноги розовые, когти бледно-розовые. Клюв серовато-розовый. Яйцевой зуб серый. Складки в углах рта бледно-желтые. Ротовая полость и язык желтые.
В выкармливании птенцов принимают участие оба партнера пары. На 12-й день с недоросшими маховыми и рулевыми птенцы покидают гнездо. При отсутствии беспокойства они находятся в нем до 14-16 дней (Тамануки, 1942; Нечаев, 1984а).
Родители продолжают кормить слетков. В августе выводки распадаются, молодые и взрослые держатся в этот период поодиночке или группами из 2-3 особей. Иногда их можно наблюдать в смешанных стаях синиц, корольковых пеночек и ширококлювых мухоловок (Нечаев, 1984а). По данным В.А.Нечаева (1984), отмечается значительная гибель гнезд японской желтоспинной мухоловки. Так, на о-ве Сахалин лишь в 6 (30 %) из 18 гнезд, находившихся под наблюдением, птенцы благополучно вылетели. В период откладки яиц и насиживания было разорено 5 гнезд, 3 брошено с законченными кладками, 1 с птенцами — разорено, 1 — оставлено в период строительства. В 1 гнезде (находящемся в 3 м от поверхности земли) птенцы были покусаны землеройкой-бурозубкой и погибли. Как считает В.А. Нечаев (1984), судьба найденных гнезд усугубилась тем, что они находились под наблюдением. Основными врагами этого вида на острове являются большеклювая и черная вороны.
Сезон размножения японской желтоспинной мухоловки на территории СССР длится с конца III декады мая до середины августа.
Линька. У большинства молодых частичная послегнездовая линька, в ходе которой сменяется только мелкое оперение гнездового наряда, начинается в конце июля — начале августа и заканчивается в первой половине сентября. У некоторых особей из поздних выводков она начинается в сентябре. Так, мухоловки, добытые 12 и 15.IX на о-ве Кунашир (колл. ЗИН), закончили линьку и были в свежем пере первого послегнездового наряда, в то время как 1 птица, добытая здесь 15.IX (колл. ЗИН), только начала смену гнездового наряда. На местах зимовок у первогодков проходит частичная предбрачная линька, которая протекает с некоторыми индивидуальными вариациями. Она охватывает в первую очередь участки оперения (бровь, горло, спина, надхвостье, бока груди, участок белого «зеркальца2 на крыле), несущие у самцов видовые опознавательные признаки. У некоторых особей происходит частичная или полная смена рулевых, а также некоторых второстепенных маховых. В комбинированном наряде, имея на теле мелкие перья от 2 генераций (Нечаев, 1984; наши данные), первогодки прилетают на места гнездования и приступают к размножению. После завершения гнездового периода у них проходит полная послебрачная линька, в ходе которой в первую очередь сменяются первостепенные и второстепенные маховые (Нечаев, 1984а).
Взрослые птицы имеют в году полную послебрачную и частичную предбрачную линьки. Полная линька проходит у них на местах гнездования с конца июля по первую половину сентября (Нечаев, 1984а), частичная предбрачная — на местах зимовок. В ходе последней меняется мелкое оперение, а также по-видимому, проксимальные второстепенные маховые и некоторые рулевые.
Питание. Основу пищи составляют насекомые разных групп и стадий развития, а также пауки. Очень редко поедает мелких брюхоногих моллюсков, многоножек и некоторых других беспозвоночных. В конце лета и осенью питается также сочными плодами некоторых растений. По данным В.А. Нечаева (1984), птицы этого вида охотятся главным образом на находящихся на субстрате и слабо летающих насекомых, а также на пауков. Сравнительно редко они ловят насекомых в воздухе на лету, подобно другим видам мухоловок. Иногда весной кормятся в несвойственных им местах обитания: на лугах, болотах, в кустарниково-травянистых зарослях, вблизи построек человека и скал на морском берегу.
Отлет и осенний пролет на территории СССР. Проходит с середины августа по I декаду октября включительно. Одиночные птицы задерживаются до середины II декады октября и как исключение зарегистрированы в ноябре.
Практическое значение. Такое же, как и у даурской желтоспинной мухоловки.
Temminck, 1835, PI. Col. : 577, fig. 1 (Muscicapa narcissina);
Taczanowski, 1893 : 479 (Xanthopygia narcissina), 480 (X. tricolor);
Stegmann, 1931, Journ. f. Ornith. : 190;
Дементьев, 1937, IV : 205; Благосклонов, 1954, VI : 112.
Старый самец сверху черный. Широкая надбровная полоса белая или желтая. Продольная полоса на крыле белая. Нижняя часть спины и надхвостье, а также нижняя сторона тела лимонно- или оранжево-желтые. Хвост черный. Задняя часть брюшка и подхвостье белые.
Самка сверху зеленовато- или оливково-серая. На крыльях белая полоса или рыжеватые каемки. Надхвостье лимонно-желтое или оливково-ржавое. Хвост темно-рогового цвета. Нижняя сторона тела беловатая, с соловым или желто-зеленоватым налетом и слабо намеченным распыленным серым чешуйчатым рисунком.
Молодые в свежем осеннем пере похожи на самок.
Птенцы сверху орехово-бурого цвета, с нерезкими светло-желтоватыми пятнами, а на крыльях с кремовыми или охристыми каемками. Надхвостье как у взрослых самок. Низ грязно-белый, с серым расплывчатым чешуйчатым рисунком. Клюв самца черный, у прочих — темно-рогового цвета, голубоватый в основании подклювья; ноги голубовато-серые; радужина темно-коричневая.
Хвост 43.5-55 мм.
Плюсна 15.5-17 мм.
Клюв 8.3-10.6 мм.
Вес 13-16.9 г.
Распространена в южной полосе Вост. Сибири от юго-вост. Забайкалья до Курильских островов. В Приамурье к северу не доходит до среднего течения Зеи, но достигает нижнего течения р. Горин, обитает на Сахалине и о. Кунашире; к югу — до границ страны. Вне СССР распространена в сев.-вост, и вост. Китае на юг до Янцзыцзяна, в Корее и Японии.
Зимует на Филиппинских островах и Малаккском полуострове.
Прилетает во второй половине мая и селится в лиственных или смешанных лесах, обычно близ воды и особенно в пойме, реже — по склонам сопок; не поднимается высоко в горы. Самцы прилетают раньше самок, через 2-3 дня уже усиленно поют и дерутся. Поет самец с утра до ночи, затихая к началу июля. Песня короткая, ноблагозвучная и довольно громкая, лучше, чему других мухоловок. Поющий самец, держится в полдерева, все время перелетает, не переставая петь и собирать насекомых.
Гнездо устраивается в дупле и представляет неряшливую, рыхлую постройку, с мелким лотком из корешков, сухих стеблей, листьев бамбука, усиков вьющихся растений и т.п. материала, более нежного внутри гнезда. В кладке 5-7 яиц; у подвида zanthopygia белого, розовато-кремового или оранжеватого цвета, с красноватыми, буроватыми и фиолетовыми крапинками; у подвида narcissina обычно зеленовато-голубые, с светло-бурыми пятнышками. Насиживание отмечается уже в первых числах июня. В начале июля наблюдаются птенцы-подлётки. Так как кладки попадались и в конце июля, а птенцы в гнездовом оперении в конце августа, следует полагать, что бывают вторые, вероятно вынужденные кладки вследствие гибели первой.
Осенняя линька происходит в течение сентября, непосредственно за ней следует отлет.
Континентальный подвид Xanthopygia narcissina zanthopygia (Нау) отличается мелкими размерами, в частности коротким клювом, крыло самца 68-74.5 мм, самки 65-70 мм; у самца брови белые, надхвостье и почти весь низ лимонно-желтые, бока груди желтые; у самки надхвостье лимонно-желтое; гнездится в Забайкалье, Приамурье и Приморском крае.
Литература
• «Фауна птиц стран Северной Евразии в границах бывшего СССР: Списки видов. (01.2016)» Е.А. Коблик, В.Ю. Архипов.
• IOC World Bird Names checklist, version 7.3 (июль 2017) by Frank Gill & David Donsker.
• «Птицы Советского Союза». Дементьев Г.П., Гладков Н.А., Благосклонов К.Н., Волчанецкий И.Б., Мекленбурцев Р.Н., Птушенко Е.С., Рустамов А.К., Спангенберг Е.П., Судиловская А.М., Штегман Б.К. Под общей редакцией Г.П. Дементьева и Н.А. Гладкова. Изд. «Советская наука» Москва. 1954 г. том 6. стр. 112-114.
















