Об экологии джунгарской гаички Parus songarus

Экология джунгарской гаички Parus (Poecile) songarus (Severtzov 1873) до самого последнего времени оставалась неизученной. В 1971 году с 27 апреля по 17 сентября мне удалось провести наблюдения над гнездовой жизнью этого вида в Заилийском Алатау (Большое Алматинское озеро, 2300-2700 м н.у.м.).
Как и в других частях своего ареала, в окрестностях Большого Алматинского озера джунгарская гаичка населяет еловые леса. Она достаточно обычна в островных ельниках, перемежающихся каменистыми россыпями и выходами скал, а также в разреженных ельниках с вырубками, явно предпочитая негустые участки леса. Из 17 гнёзд только одно находилось под сомкнутым пологом леса (в дупле трёхпалого дятла Picoides tridactylus), 2 – на опушках, 11 – в разреженных участках леса, 3 – на вырубках. Верхняя граница распространения по вертикали совпадает с верхней границей елового леса (2650-2700 м), нижняя – опускается, по-видимому, до 1400 м н.у.м.
В отличие от московки Parus ater, джунгарская гаичка в период, предшествующий появлению птенцов, почти не встречается на кормёжке в кронах елей. В течение мая 1971 года мы 17 раз видели их кормящимися на земле, в траве и на камнях, 7 раз – на ветках и стволах лиственных кустарников, 1 раз – на стелющейся арче Juniperus turkestanica и ни разу в кронах елей. В мае 1964 и 1965 годов И.А. Долгушин, М.А. Кузьмина и Э.И. Гаврилов (устн. сообщ.) 14 раз встретили гаичек, собирающих корм на земле и на камнях, 2 раза – на ветках ивы и лишь 1 раз – на ели.
Песня джунгарской гаички – чистое, звонкое «тиу-тиу-тиу-тиу» с ударением на «и», звучащее отчётливо, неторопливо, отдельными слогами (обычно 5-6, реже 4 или 7). Поют очень мало – редко и неподолгу.
Так, с 9 по 29 мая, ежедневно встречая джунгарских гаичек, я только 17 раз слышал их пение, причём лишь однажды (10 мая) самец пел 15 мин подряд и спел за это время 65 песен; в трёх случаях они пели по 10-12 песен за 2 мин, в остальных 13 – не более 5 песен подряд. В июне удалось отметить только 8 случаев пения. Так, 8 июня (за 2 дня до вылупления птенцов) один самец пел всего 8 раз за 6 ч. С началом выкармливания птенцов песни практически прекращаются, и только иногда самцы запевают в момент наивысшего возбуждения при опасности у гнезда. Возобновляется пение после вылета птенцов: в июле оно отмечено 10 раз, в августе – 16 раз. Последнюю сочную песню в полный голос я слышал 6 августа.
Джунгарская гаичка выдалбливает дупла не только в прогнивших еловых пнях, но и в стволах елей. Из 15 обнаруженных гнёзд только одно было устроено в естественной полости ствола старой ели, а второе помещалось в старом дупле трёхпалого дятла. Остальные 13 были выдолблены самими гаичками: 11 – в еловых пнях, 1 – в сухой ели и 1 – в живой ели среднего возраста, на усохшем участке ствола. Большинство осмотренных мной пней были апробированы на прочность: на гладком, лишённом коры участке гаички продалбливают отверстие и делают ход длиной 7-10, иногда – до 13 см. Если плотность древесины за пределами твёрдого наружного слоя удовлетворяет птиц, они загибают горизонтальный ход вниз и выдалбливают гнездовую камеру, если нет – бросают эту «пробу» и начинают новое дупло. Они явно избегают долбить плотно прилегающую пластинчатую еловую кору – все осмотренные мной летки жилых дупел и многочисленных «проб» находились на оголённых участках стволов.
Высота пней, в которых гаички делали дупла, чаще всего составляла 1-1.8 м, дважды – немного больше 2 м и один раз – 0.7 м; диаметр пней 40-50 см. Леток дупла расположен обычно в 10-30 см от верхнего среза пня и в 0.6-1.7 м от земли. На двух елях высотой 15 м летки были в 1.1 и 2 м от земли (в 2 м от нижних веток). Но в готовых укрытиях гаички могут строить гнёзда на большой высоте: в дупле трёхпалого дятла – в 3 м, в трещине ствола – в 12 м, в синичниках – от 4 до 8 м от земли. Ориентация летка различная. Из 20 известных гнёзд на север ориентировано 5 летков, на северо-восток – 3, на юго-восток – 3, на юг – 1, на юго-запад – 3, на запад – 4, на северо-запад – 1.
Строительство дупла в стволе живой ели продолжалось не менее 20 дней. Так, утром 27 апреля пара гаичек долбила едва начатое дупло (был сделан ход на длину тела птицы) и только 15 мая оно было закончено. У этого гнезда с 7 мая проводились визуальные наблюдения, а 10 мая был поставлен актограф, регистрировавший посещаемость дупла до вылета птенцов. Долбили дупло самец и самка. Работа велась преимущественно в первой половине дня: 11-13 мая она начиналась в 6 ч 50 мин, а с 15 мая – на час раньше. С 12-13 ч птицы делали длительный перерыв, после которого работали уже нерегулярно, а позже 17 ч 20 мин не посещали дупло ни разу. Об интенсивности работы можно судить по следующим наблюдениям: 8 мая утром за 1.5 ч гаички выносили из дупла труху 56 раз, 9 мая за 1 ч – 42 раза (визуальные наблюдения). С 11 по 14 мая, судя по показаниям актографа, гаички посещали дупло от 207 до 265 раз в день.
В пнях, мягкую труху которых долбить не надо, очистка дупла происходит гораздо быстрее. В первом таком дупле пара гаичек за 11 мин выносила труху 26 раз, в другом за 21 мин – 70 раз. В день наблюдения дупло было выдолблено на 15 см, ход только начал загибаться вниз, а через 6 дней в нём уже было построено гнездо.
Готовое дупло представляет собой полость ретортовидной формы. Из летка в гнездовую камеру ведёт расширяющийся ход, сначала почти горизонтальный, а затем – круто наклонный, нередко заворачивающий вправо или влево, так что гнездовая камера оказывается не прямо под летком, а несколько сбоку. Размеры гнездовой камеры (2 дупла), мм: 90 х 75 и 90 х 85, высота камеры 100, длина хода 170, общая глубина дупла 230. Леток овальной или бобовидной формы, его размеры (10 дупел), мм: по вертикали 40-71, среднее 56; по горизонтали 25-40, среднее 30.
Сразу же по окончании очистки дупла гаички начинают носить в него материал для гнезда. В гнезде с актографом самка начинала собирать материал ещё 9 мая, хотя дупло было готово только 15 мая. 20 мая гнездо было закончено, а 21 мая в нём появилось первое яйцо. В эти дни птицы посещали дупло гораздо реже: 16 и 17 мая около 40, а 18-20 мая не более 20 раз за день. По наблюдениям у трёх гнёзд, пух для выстилки носили только самки, хотя луб кустарников в начале строительства собирали обе птицы. Гнездо в дупле строится не дольше недели. В дупле с актографом оно было построено за 6 дней, в другом дупле – за 7 дней. Но в синичниках, внутренняя полость которых гораздо больше дупел, сооружение гнезда продолжается около 2 недель.
Спаривание удалось наблюдать всего лишь раз – 18 мая в 9 ч утра. Происходило оно на земле в 100 м от дупла, которое эта пара ещё долбила. Первое яйцо в гнезде появилось только 28 мая. В двух гнёздах первое яйцо появилось на второй день после окончания постройки, ещё в двух – не позже, чем через 1-2 дня. А однажды самка начала нестись ещё до полного завершения строительства гнезда. В одном гнезде первое яйцо снесено после 12 ч, в другом гнезде второе яйцо появилось раньше 7 ч 30 мин. В кладке 4-6 яиц, причём их количество изменяется по годам. Так, в 1971 году из 19 осмотренных полных кладок в 9 было по 6 яиц, в 9 – по 5 и только в 1 – 4 яйца. Ранее в кладках синиц этого вида в пределах Тянь-Шаня по 6 яиц не находили. Из 32 кладок в 4 было по 4 и в 28 – по 5 яиц (Ковшарь 1971).
Насиживание начинается ещё в период откладывания яиц. В это время самка ночует на гнезде, кроме того, посещает его днём. Так, гнездо с актографом за 6 дней откладывания яиц посещалось 60 раз (7-15, в среднем 10 раз в день), чаще – до 9 ч утра (42% посещений), реже – с 9 до 14 ч (20%), совсем редко – между 14 и 19 ч (13%, причём с 14 до 15 ч гаички не прилетали ни разу за все 6 дней) и снова часто – между 19 и 21 ч (25%). Безусловно, все эти многократные посещения вместе с ночёвкой самки на гнезде в течение 8-9 ч – не что иное, как частичная, так называемая прерывистая инкубация (Болотников и др. 1968). На яйцах сидит только самка. Самец в это время кормит её (обычно в 2-5 м от гнезда). Он прилетает с кормом 6-21, в среднем 13 раз в день. Длительность насиживания, по наблюдениям у 4 гнёзд, составила 13, 13, 14 и 15 дней, считая со дня снесения последнего яйца.
Вылупление птенцов растягивается на 2-2.5 сут, в этот период самка неотлучно находится в гнезде.
Пока идёт вылупление, птенцов, по-видимому, не кормят. Так, в дупло с актографом, где 10 июня в 14 ч 50 мин было уже 5 птенцов и 1 яйцо, гаички прилетели за весь день всего 12 раз. Но уже 12 июня с 5 до 20 ч в это гнездо (уже 6 птенцов) было принесено 130 порций корма.
Носил его почти исключительно самец (118 раз). Самка до 12 ч дня обогревала птенцов, покидая гнездо через 18-60 мин на небольшое время – от 4-13 мин утром до 16-20 мин ближе к полудню. В середине дня, с 12 до 16 ч, она только дважды садилась в гнездо (на 24 и 26 мин), остальное время кормилась сама и приносила корм птенцам (8 раз). С 16 ч самка возобновила регулярный обогрев птенцов и в последующие 4 ч покидала гнездо 6 раз через 24-36 мин, отсутствуя от 7 до 16 мин, а с 19 ч 57 мин осталась в гнезде на ночь. Всего за день самка прилетала в гнездо 21 раз, из них 9 — без корма.

В последующие 10 дней деятельность самки постепенно активизировалась. К концу этого срока она уже в основном прекращает обогревать птенцов днём (ночь она всё ещё проводит в гнезде) и носит корм наравне с самцом. 21 июня самец из этой пары погиб. На следующий день самка прилетела в гнездо 163 раза, только четырежды оставаясь в нём ненадолго – трижды по 5 и один раз 6 мин. До 26 июня посещаемость дупла самкой изменялась незначительно – от 150 до 220 раз в день, но 27 июня, когда птенцы были в возрасте 16 дней, она возросла примерно вдвое и оставалась на этом уровне до вылета птенцов.
Так, 29 июня полностью оперённым птенцам самка приносила корм 400 раз. В течение суток активность кормящей гаички, по наблюдениям у этого гнезда, несколько раз менялась: она была достаточно высокой с 6 до 7 ч утра, затем с 9 до 10 ч и перед вечером, с 17 до 18 ч (см. рисунок). Зависимость её от погоды выражена слабо, только затяжные дожди приводили к тому, что корм приносился гораздо реже.
За кормом летают, как правило, недалеко. В одном гнезде кормящая самка приносила корм с расстояния 70-80 м всего 2 раза, с 40-50 м – 9 раз, с 20-30 м – 10 раз, с 7-10 м – 5 раз; несколько раз собирала корм в кроне ели, на которой помещалось гнездо. Корм разыскивала как в кронах елей, между хвоинок (часто – на концевых почках), так и на стволах, под корой, на ветвях жимолости и на земле под ёлками, раскапывая слой старой опавшей хвои.
Корм состоит исключительно из беспозвоночных. Применяя методику шейных лигатур (Мальчевский, Кадочников 1953), собрали 124 пробы пищи птенцов в 7 гнёздах (см. таблицу). В них содержалось 337 экз. беспозвоночных. Анализ этого материала показал, что несмотря на известное разнообразие пищи, основу её составляют галлы (24.3%), крупные муравьи рода Camponotus (19.2%), бабочки и их гусеницы (18.1%) и комары-долгоножки (15.7%); в меньшей мере тли (8.3%), а также пауки и их кладки (8.3%). Эти же группы корма преобладают и по встречаемости.
Обращает внимание постоянство встречаемости основных групп корма у разных пар. Так, чешуекрылые отмечены во всех 7 гнёздах, муравьи – в 6, галлы – в 5. Такие же пищевые объекты отмечены и при визуальных наблюдениях у других гнёзд: из 22 случаев комары-долгоножки были в 12, бабочки в 6, гусеницы и галлы – по 2 раза. Из бабочек чаще всего приносят крупных совок Noctuidae, у которых обрывают крылья, реже – пядениц Geometridae.
Особый интерес представляет выкармливание птенцов галлами.
Эти небольшие (до 5 мм в диаметре) мягкие образования с массой мелких белых личинок внутри располагаются между хвоинками на тоненьких еловых веточках, как правило с нижней стороны и преимущественно в верхней части кроны. Поражённость елей этими галлами высока, поэтому гаички находили их буквально за считанные секунды.

Птенцы остаются в гнезде неполных 22 дня. В одном гнезде они вылупились 10 июня, а вылетели утром 2 июля; в двух других – 15 июня в 10 ч утра было соответственно 4 птенца и 1 яйцо, 2 птенца и 3 яйца (вылупление в обоих случаях началось, видимо, накануне вечером), а утром 6 июля из обоих гнёзд птенцы вылетели; в четвёртом гнезде птенцы начали вылупляться 16 июня, а покинули его 8 июля.
Вылетевшие из одного гнезда птенцы перебрались в густые кроны елей в 50 м от гнезда, где встречались в течение первых 8 дней на одних и тех же деревьях. Самка ещё через17 дней после вылета кормила их в 100 м от гнезда. Самца и самку другой пары (у них птенцы вылетели 6 июля) уже 3 августа я встретил без выводка. По-видимому, семьи сохраняются 3-4 недели после вылета.
Весь гнездовой цикл занимает у джунгарских гаичек более двух месяцев. В гнезде с актографом он длился 67 дней. В готовых дуплах или синичниках гнездовой цикл несколько меньше (минимум 47-50 дней). Учитывая также большую продолжительность периода вождения выводка, можно считать, что синицы этого вида выводят птенцов только один раз в лето. Это подтверждается и календарными сроками размножения. В 1971 году в 3 гнёздах первое яйцо отложено во второй декаде мая, в 16 – в третьей декаде мая и в 4 – в первой декаде июня.
В 1959-1969 годах из 18 известных случаев откладка яиц началась: с 10 по 31 мая – в 15 гнёздах, в первой декаде июня – в 3. Птенцы покидают гнёзда в первой половине июля.
После 3 августа джунгарские гаички попадались только одиночками или по две – ни выводков, ни кормления взрослыми молодых не отмечено. Теперь они чаще разыскивают корм на кустарниках, в траве и на земле, тогда как в период выкармливания птенцов собирали его преимущественно в кронах елей. Часто они кормятся на соцветиях бузульника Ligularia sp., поедая семена этого растения и находящихся в его соплодиях насекомых – мельчайших клопов, личинок жуков и галлиц Itonididae, и только осенью, 17 сентября, удалось наблюдать, как одна гаичка вытаскивала семена из лежащей на земле еловой шишки, оброненной клестами Loxia sp. С этого времени семена ели становятся основным кормом гаичек на всю зиму.

В заключение следует сказать о плодовитости джунгарских гаичек.
Количество откладываемых ими яиц, как правило, гораздо меньше, чем у родственного ей пухляка Parus montanus (Ковшарь 1971). Однако в 4 гнёздах в 1971 году джунгарские гаички успешно выкормили выводки из 6 птенцов, причём в одном из них это сделала самка, оставшаяся без самца, что говорит о несколько бульших потенциальных возможностях пары гаичек. Число неоплодотворённых яиц у гаички не больше, чем у других синиц. В 1971 году в 17 гнёздах было отложено 93 яйца, из которых вылупилось 89 птенцов; одно яйцо исчезло и из трёх (3.2%) птенцы не вывелись. Однако в предыдущие годы в 5 гнёздах гаичек из 25 яиц вывелось только 19 птенцов (Ковшарь 1972). В среднем по этим 22 гнёздам количество яиц, из которых не вылупляются птенцы, составляет 9.3%. Из 17 гнёзд погибло 3 (17.8%), в остальных (82.2) птенцы благополучно вылетели. В целом успешность гнездования джунгарской гаички достаточно высока и несколько компенсирует небольшую величину кладки. К тому же она позволяет гаичкам гнездиться в сжатые сроки, оптимальные для выкармливания птенцов в данной местности.

Литература

• Болотников А.М., Шураков А.И., Федотова Л.Я. 1968. О начальных этапах насиживания у воробьиных птиц Камского Предуралья // Учён. зап. Перм. пед. ин-та 58: 63-70.
• Ковшарь А.Ф. 1971. О величине кладки у воробьиных птиц в Тянь-Шане // Зоол. журн. 50, 4: 553-560.
• Ковшарь А.Ф. (1972) 2011. Об эффективности размножения горных воробьиных птиц // Рус. орнитол. журн. 20 (670): 1342-1348.
• Мальчевский А.С., Кадочников Н.П. (1953) 2005. Методика прижизненного изучения питания гнездовых птенцов насекомоядных птиц // Рус. орнитол. журн. 14 (301): 907-914.