Малый черноголовый дубонос – Eophona migratoria (Hartert, 1903)

Размеры и строение. Общим обликом очень сходен с предыдущим видом. Отличается от него меньшими размерами, более узкими и заостренными рулевыми, много большим распространением черного цвета на голове (получается не «шапочка», а как бы глубокий «капор»), наличием белых пятен или белых полосок на концах маховых перьев; кроме того, брюшная и спинная стороны тела не серые, а бурые или серовато-бурые и кроющие боков брюха не беловатые, а рыжие. Формула крыла 1>2>3>4>5… Вершину крыла образуют три первых пера. Длина крыла самцов 96—101,5,самок 91—98, в среднем 98,3 и 95,0.мм Длина клюва самцов 17—19, самок 17—19, в среднем 18,1 и 17,5 мм. Длина тела для обоих полов 183—220 мм, размах крыльев 295—310, длина хвоста 70—87, высота клюва у основания 13—16, плюсна 19—22 мм. Вес одного самца от б мая — 50 г, другого, очень худого (клеточное содержание), осенью — 37 г.

Окраска. Голова, горло, передняя часть шеи — черные с синеватым металлическим отливом; верх серовато-бурый, надхвостье беловатое; вершины первостепенных маховых, каемки второстепенных маховых и кроющие кисти — белые (конец сложенного крыла на 2—2,5 см белый); кроющие крыла, средние рулевые и наружные опахала боковых рулевых, самые длинные кроющие хвоста, второстепенные маховые — черные с металлическим синим отливом; первостепенные маховые (кроме белых вершин) черные; подкрылья черные с беловатыми каемками; грудь беловато-серая, брюхо и бока охристо-рыжие, подхвостье и середина брюха беловатые. Клюв весной и летом желтый с черными основанием, вершиной и каймой по краю обеих половин (такой у всех экземпляров от мая — августа), осенью и зимою — весь желтый. Черные цвета брачной окраски клюва сходят сначала с основания и боков клюва, а затем, повидимому, и с кончика (осенний экземпляр, погибший после перевозки в Москву, имел черные тона только на конце клюва). Половой диморфизм в окраске выражен достаточно четко: у самки нет черного «капора», голова бурая, как и спина; на наружных опахалах второстепенных металлического блеска очень мало; хвост темнобурый, лишь концы перьев черноваты; концы маховых не целиком белые, а только по краю наружных опахал, что в сложенном крыле дает изогнутые полосы черного с белым; спинная и брюшная сторона тела не темнобурые, а светло-бурые; в брачной окраске клюва черные тона заменены темнобурыми.

Распространение. Ареал. Сев. и средн. Маньчжурия, местами Китай (возможно — Чжили). В Советском Союзе — бассейн Амура (кроме его верхнего и нижнего течения), в частности окр. Кумары (вблизи устья р. Зеи, Штегман, 1928), Приморский край — нижнее течение Имана, бассейн оз. Ханка, Судзухинский заповедник, р. Суйфун, зал. Посьет, о. Аскольд. Зимует в Китае. Залеты известны в Корее и Японии, как случайный вид отмечен на Тайване (Бианки, 1914).

Смешанные леса, перелески, рощи, склоны сопок, поросшие дубняком, кустарниковые заросли вдоль рек, сады. Уссурийский черноголовый дубонос — характерный вид культурного ландшафта, в глубь тайги он никогда не заходит (Воробьев). Гнездо, описанное Спангенбергом, было расположено на кочковатом болоте с нечасто растущими деревьями ольхи, березы и низкорослого кустарника; по краям болота перелески из молодых буков, ольхи, березы, осины. Пределы вертикального распространения не выяснены.
Известна встреча молодого дубоноса в сентябре в Китае на высоте около 2000 м Численность. В окр. Кумары отмечен как постоянно гнездящийся вид (Штегман, 1928). В нижнем течении Имана гнездится в ограниченном количестве, в среднем течении редок (Спангенберг). В южной половине Уссурийского края обычный, но немногочисленный вид (Воробьев, Горчаковская). В Судзухинском заповеднике на гнездовье редок, на весеннем пролете в некоторые годы (1944—1945) встречается в значительном количестве (Белопольский, 1950).

Данных почти нет. По наблюдениям Воробьева, птенцов выкармливают насекомыми.

Размножение. В конце мая дубоносы держатся парочками, но к гнездованию, повидимому, еще не приступают; у самца от 27 мая семенники достигали 7 мм (Воробьев). Белопольский (1950) отмечает у птиц, добытых с 20 мая по 5 июня, гонады, вполне готовые к размножению, и, судя по поведению птиц и пению самцов, считает это время началом гнездового периода. Спангенберг в 1939 г. наблюдал на Имане, как пары занимали гнездовые участки и самцы усиленно пели в последних числах июня; 30 июня у самки в яйцеводе почти готовые к сносу яйца: гнездо ее оставалось еще пустым. Гнездо, найденное на Имане, маленькое, плотное, еле заметное, было крепко прикреплено к стволу на высоте 1,5 ж от земли (Спангенберг). Гнездо в пойме р. Пачихеза помещалось среди густого кустарника на вершине большого ильма (Ulmus propingua), переплетенного густой листвой винограда, на высоте 2 м от земли и было со всех сторон хорошо закрыто листвой. Материал гнезда — сухая трава и корешки, лоточек выложен тонкими кусочками коры виноградной лозы (Воробьев).

Кладка состоит из 4—5 яиц, иногда из 3. Откладывание яиц протекает, повидимому в течение всего июня. В Маньчжурии в 1937 г. найдены гнезда с 5 яйцами 2 и 7 июня, с 4 яйцами — 29 июня (Ямасина, 1938). Общий тон яиц бледноголубой, как будто вылинявший, с легким блеском или чистоголубой. Глубокие и поверхностные пятна разбросаны по всей скорлупе, но больше сконцентрированы на тупом конце. Поверхностные пятна пурпурно-черные, светло-пурпурно-серые или бледнопурпурные. Размеры яиц: 22,0—25,5 х 16—17,5 мм (Ямасина, 1938); по Хартерту: 18,8 x 25,4 мм. Сроки насиживания не выяснены. Вылупление протекает, повидимому, в первой половине июля, может быть в конце июня. В 1947 г. Воробьев нашел 12 июля гнездо с 3 еще голыми птенцами, только верх головы и спины был покрыт у них беловатым пушком. В это время на гнезде сидела самка, а самец много раз подлетал к ней с кормом в клюве. В августе, возможно еще в конце июля, птицы уже летают, но держатся выводками. В первых числах августа (в районе Посьета) Воробьев наблюдал выводки этих дубоносов и кормление их старыми птицами.
Линька. У взрослых полная годовая. Начинается линька, повидимому, в июне, когда сменяются второстепенные маховые (экз. от 3 июня 1931 г., о. Аскольд). В июле, у некоторых птиц с конца июня, начинается смена первостепенных маховых от задних к передним перьям (у двух самцов от 1 июля 9-е — 8-е маховые уже новые, 7-е у одного выпало, у другого новое, но маленькое; в то же время у самки от 10 июля сменилось только 9-е перо, 8-е выпало, остальные старые). В августе продолжается смена первостепенных (самец от 13 августа 1931 г. имеет 9-е—7-е перья новые, 6-е новое в очине, остальные старые); смены рулевых еще нет. Дальнейший ход линьки не ясен. О линьке молодых мы можем судить только по одному экземпляру — смена маховых у него немного отстает от таковой у взрослых (самка от 8 августа: 9-е —8-е перо новые, 7-е выпало, остальные маховые и рулевые старые).

Птица очень доверчива и близко подпускает к себе. Голос самцов больше всего напоминает пение коноплянки (Спангенберг).

Гнездящаяся, перелетная птица.
Даты. В южном Приморье относится к поздно прилетающим птицам — весною появляются в мае: на оз. Ханка весною в разные годы добыт только между 9—11 мая (на р. Седанке близ Владивостока 6 мая). В других местах весною добывался позже — в середине мая B0 мая) в Судзухинском заповеднике, в конце мая на Аскольде, в начале июня F июня) на р. Сучан и т. д. Последняя осенняя встреча в южн. Приморье (зал. Посьет) отмечена в 1946 г. — 15 августа, в 1945 г. — 12 сентября (Горчаковская).

Eophona migratoria Hart. — Малый черноголовый дубонос (Нейфельдт, 1965; колл.)

juv. Рыхлое, мягкое оперение. На спинной и брюшной сторонах кое-где есть светлые пристержневые пятна. На КПМ белые поперечные пятна в верхней трети перьев. По наружным опахалам шести перв. мах. в верхней трети крыла белые полосы.
♂ Мелкие перья уздечки и у основания клюва черноватые. На внутренних опахалах 1—4-го перв. мах. белые пятна. Рулевые черные с металлическим отливом и серыми вершинами.
♀ Мелкие перья уздечки и основания клюва бурые. Нет белых пятен на внутренних опахалах перв. мах. 3—4-я центральные пары рулевых серые, остальные буро-черные с серыми пятнами на вершинах.

Осень
sad. Частичная осенняя линька. Не меняются мах., кроме тр. мах., рул., 1—2-го наружных БВКВМ, КПМ. На последних, остаются поперечные белые пятна в верхней трети пера.
♂ Голова черная с металлическим отливом, новые БВКВМ черные, блестящие, такие .же новые тр.. мах.
♀ Голова без черного, БВКВМ серые с черными пятнами на вершине, новые тр. мах. черные с серыми пятнами на вершине.
ad. В течение осени продолжается линька мах. и рул. Концы КПМ с тонким белым окаймлением.
♂ Голова черная, с металлическим отливом, все втор, мах., БВКВМ, СВКВМ и МВКВМ черные с синим отливом. Пять перв. мах. с белыми
вершинами образуют чисто белый угол крыла.
♀ Нет черного на голове. Белые каймы на новых перв. мах. заходят на их вершины.

Зима
У некоторых sad в начале зимы дополнительная линька — меняется часть перв. мах.

Весна
sad. См. Осень, но некоторые птицы, сменившие перв. мах., имеют разную степень обношенности. Еще заметен контраст в БВКВМ.

♂ и ♀ см. «Осень».
ad. Более равномерно и в меньшей степени обношено оперение. Нет контраста в БВКВМ.
♂ и ♀ см. «Осень»,

Подробнее о сокращениях можно прочесть здесь

Песня

Позывной