Стерх — Leucogeranus leucogeranus (Pallas, PS 1773)

Отряд: Журавлеобразные Gruiformes
Семейство: Журавлиные Gruidae
РодСтерхи Leucogeranus
Вид: Leucogeranus leucogeranus (Pallas, PS 1773)
Протоним: Grus Leucogeranus.
Синоним: Sarcogeranus leucogeranus, Bugeranus leucogeranus, Grus leucogeranus, Grus poli, Leucogeranus leucogeranus.
Английское название: Siberian Crane
Немецкое название: Schneekranich
Испанское название: Grulla siberiana.
Белорусское название: Белы жораў, Белы журавель
Казахское название: Ақ тырна, ақтырна, Бөдене, сібірлік тырна
Украинское название: Журавель білий.

Другие названия: сибирский белый журавль.

Taxonomic Serial Number (TSN): 176185 | Global Biodiversity Information Facility (GBIF): 9531123

Список ПОДВИДОВ вида Стерх Leucogeranus leucogeranus (Pallas, PS 1773)

Подвидов не образует.

ОСНОВНОЕ ОПИСАНИЕ ПО: СтерхLeucogeranus leucogeranus (Pallas, PS 1773)

ОписаниеАреалБиотопПитаниеРазмножение и гнездованиеПолевые признакиЗимовкаПол и возрастЛинькаОперение
Окраска. Самец и самка во взрослом наряде. Голое кожистое пятно на лбу, темени и боках головы покрыто редкими тёмными и белыми волосовидными щетинками. Первостепенные маховые, их кроющие и крылышко чёрные. Остальное оперение чисто-белое. Обычно, однако, задняя часть шеи и область лопаток бывает покрашена окислами железа и имеет рыжеватый или сероватый цвет.
Пуховой птенец. Первый наряд: короткий густой пух на верхней стороне тела интенсивный рыжевато-каштановый, нижняя сторона тела более светлая, с желтоватым оттенком. Второй наряд: похож на первый, но цвет несколько мене интенсивен, с рыжевато-серыми тонами, особенно на шее и брюхе. Гнездовой наряд: окраска оперения состоит из комбинации ржаво-рыжего, сероватого и белого цветов, соотношение которых сильно варьирует индивидуально. Первостепенные маховые буро-чёрные.
Промежуточные наряды. Первый осенне-зимний: окраска головы, спины и шеи ржавчато-рыжая, иногда с примесью отдельных белых перьев, число которых резко варьирует. Нижняя сторона тела белая с большей примесью ржавчато-рыжих перьев. Первый весенний наряд: голова, шея и верхняя сторона тела белые с большей или меньшей примесью ржавчато-рыжих перьев. Нижняя сторона тела практически белая. Первостепенные и второстепенные маховые остаются от гнездового наряда.
Второй осенне-зимний наряд: окраска оперения становится белой по всему телу и лишь отдельные ржавчато-рыжие перья на спине, шее и крыльях сохраняются от предыдущего наряда. У некоторых особей ржавчато-рыжих перьев сохраняется больше. Второй весенний наряд: часть птиц полностью белые, часть с отдельными ржавчато-рыжими пятнами, однако примесь их ничтожна. Первостепенные и второстепенные маховые всё ещё остаются от гнездового наряда, и смена их происходит только на третьем году жизни.
Строение и размеры
Первостепенных маховых 11, формула крыла 2 = 3 = 4 > 1 > 5…, рулевых 12.

Размеры птиц из Якутии (май — сентябрь):
длина крыла самцов (n = 8) 535–680 (609), самок (n = 4) 535–610 (574);
клюва самцов (n = 8) 170–190 (181), самок (n = 4) 170–180 (175);
цевки самцов (n = 8) 260–290 (268), самок (n = 4) 230–265 (251).
Масса самцов (n = 8) 5 100 — 7 400 (6 388), самок (n = 4) 4 900 — 6 000 (5 475) (Перфильев, 1965).

Размеры птиц из Индии и Японии:
длина крыла самцов (n = 6) 599–643 (625), самок (n = 7) 584–605 (594);
клюва самцов (n = 6) 189–196 (192), самок (n = 7) 165–189 (178);
цевки самцов (n = 6) 275–292 (284), самок (n = 7) ,250–275 (268).
Масса самцов на зимовке в Индии 7 260 — 8 620, самок 5 670 — 7 260 (Cramp, Simmons, 1980).

Радужина взрослых птиц светло-жёлтая, беловатая, клюв коричневато-красный или красный, ноги розовато-красные с чёрными щитками на передней части цевки, в период размножения более яркие. Лишённый оперения участок на голове («лицо») красный. У пуховых птенцов радужина темно-коричневая, клюв телесно-рогового цвета, темнеющий через несколько дней, ноги светло-зеленоватые, также вскоре темнеющие. У птицы в гнездовом наряде радужина мутно-голубая, ноги буровато-красные.
Замечания по систематике. В последнее десятилетие была предпринята попытка на основании сходства строения трахеи и вокализации объединить стерха с африканским сережчатым журавлём в род Bugeranus (Archibald, 1976). С этим предложением пока трудно согласиться, хотя несомненно стерх стоит особняком в роде Grus (Sauey, 1976).
Суточная активность, поведение. В гнездовой период в тундрах при незаходящем солнце стерхи активны практически круглосуточно. Однако между 3 и 5 часами ночи они не только снижают активность, но и регулярно спят. Для сна птицы выбирают открытые залитые водой участки, удалённые не менее чем на 100 м от ближайшего бугорка или кустарников. Спящий стерх стоит на одной ноге, спрятав другую в оперение брюха. Голова в это время положена сверху под крыло, шея прижата к телу. Каждые 4–5 минут птица просыпается, поднимает голову и осматривается. Иногда проснувшаяся птица вытягивает крыло или делает несколько движений свободной ногой. Общая протяжённость полного сна не превышает 2 часов. В течение суток не регулярно бывают краткие периоды неполного сна. На зимовках в Индии стерхи имеют строго дневную активность, которая начинается с восходом солнца и заканчивается с наступлением темноты.
Поведение стерха в значительной мере ритуализировано. Поскольку он относится к числу наиболее строго территориальных и агрессивных видов журавлей, в ритуализированном поведении существенное место занимают демонстрации угрозы. На зимовках территориальность резко снижается, и иногда исчезает вовсе, однако угрожающие демонстрации служат для поддержания иерархической структуры в группе.
При гнездовании территориальность поддерживается главным образом посредством унисонального дуэта. Как и у других журавлей, вокальная его часть заключается в согласованной подаче своеобразных коротких криков так, что в целом образуется единый синхронизированный полифонический сигнал. Дуэт сопровождается специфическими позами и движениями, он может исполняться в различных ситуациях, в разные периоды года. Нередко свою часть дуэта исполняет одиночная птица.
Во время исполнения дуэта оба члена пары стоят параллельно или навстречу друг другу: самец резко закидывает назад голову и шею, затем наклоняет их вперёд до соприкосновения клюва с основанием шеи и снова вскидывает вверх с одновременным развёртыванием крыла, так что становятся видны чёрные первостепенные маховые. Первые звуки раздаются тогда, когда клюв оказывается в вертикальном положении, и в дальнейшем каждый слог сопровождается кивком клюва до горизонтального положения (рис. 60).

Различные позы стерха

Самка только запрокидывает голову и приподнимает локтевые суставы крыльев, не развёртывая их, и делает головой те же движения, что и самец. Подача звукового сигнала у неё заканчивается с запаздыванием на 1-1,5 с. Сам звуковой сигнал во время унисонального дуэта стерха очень своеобразен и совершенно не похож на соответствующий голос других журавлей. Это двусложный, очень мелодичный короткий крик, каждый из слогов которого произносится в разных тональностях (нечто вроде «ли-ааа … ли-ааа … ли-ааа …»). Он не громок и при неблагоприятных условиях слышен не далее 100–120 м, хотя в хорошую погоду его можно слышать за 800 м.
На зимовках помимо унисонального дуэта для охраны кормового участка и установления ранга служат ещё некоторые поведенческие демонстрации. Это — демонстративное сближение с противником, когда птица целиком вытаскивает ноги из воды и высоко поднимает их перед следующим шагом («парадный» или «гусиный» шаг), вытягивает вертикально шею и опускает клюв так, что он оказывается прижатым к шее с её передней стороны. При большей степени агрессии птица делает те же движения, что при начале унисонального дуэта, но вместо крика опускает конец клюва на спину, развёртывая одно из крыльев и издавая рокочущее «рычание», слышимое только на расстоянии нескольких метров. Наконец, на сухом месте иногда демонстрируется высшая степень стрессового состояния, когда птица принимает лежачую позу: она опускается на брюхо, изгибает шею дугой вперёд, а конец клюва прижимает к груди.
«Танцы» стерхов мало специфичны и по сравнению с серым журавлём заметно обеднены. Они включают высокие прыжки с развёрнутыми крыльями, пробежки восьмёркой также с развёрнутыми крыльями и повороты. «Танцы» исполняются в любое время года, чаще всего одиночными птицами, иногда парами. Сведения о том, что стерхи собираются по 2–4 пары на сухих возвышенностях для того, чтобы «токовать», — легенда.
Помимо дуэта и сигнала угрозы у стерха известен предупреждающий сигнал (Warning Call), который звучит как негромкое «крррум. . .» и издаётся чаще всего в полёте. Вообще стерх в местах гнездования сравнительно молчалив и малозаметен (Флинт, Кищинский, 1975; Sauey, 1976; Archibald, 1976).
Враги, неблагоприятные факторы. Естественных врагов у стерха в гнездовом ареале практически нет. Однако в годы с поздней весной, когда миграции диких северных оленей запаздывают и совпадают с периодом насиживания у стерха, олени выступают как особый фактор беспокойства, приводящий к гибели кладок от хищничества поморников и крупных чаек, особенно в годы депрессии леммингов. Сами по себе олени серьёзной опасности для стерха не представляют. На зимовках в Индии, особенно в засушливые годы, пищевым конкурентом стерха становится более крупный и сильный индийский журавль Grus antigona, который активно отгоняет кормящихся стерхов от сохранившихся участков достаточно глубокой воды.
Значительно более серьёзное влияние на состояние популяции оказывают антропогенные факторы. В гнездовом ареале к ним относятся браконьерский отстрел, особенно в период прилёта на гнездовья, когда открыта весенняя охота на водоплавающую дичь (стерхи, как правило, попадают под выстрел случайно), и фактор беспокойства. Последний связан с выпасом домашних оленей, стада которых сопровождаются появлением в местах гнездования бригад пастухов с оленегонными собаками, с работой различного рода экспедиций, с развитием малой авиации, работающей на небольших высотах. Особенно чувствительны стерхи к появлению в окрестностях гнезда вертолёта. Обская популяция от перечисленных факторов не страдает, однако она несёт существенный урон во время миграций через Афганистан, Пакистан, где стерхов отстреливают попутно при охоте на серых журавлей и красавок. Как упоминалось, неблагоприятная ситуация наблюдается сейчас и на зимовках (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, 1981; Флинт, Сорокин, 1982).
Хозяйственное значение, охрана. Охране стерха уделяется сейчас большое внимание. Стерх занесён в Красную книгу МСОП, в Красную книгу СССР (1978, 1984), в республиканские Красные книги: РСФСР (1983) и Казахстана (1978). Он включён в Приложение I «Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения».
Стерх охраняется в республиканском заказнике Чайгургино, в Куноватском заказнике, а на пролёте — в Наурзумском и Астраханском заповедниках. Отстрел стерха и нарушение мест его обитания запрещены на всей территории СССР. Частично взяты под охрану и места его зимовки за пределами Советского Союза. Начато создание генетического банка и вольерное разведение стерха в питомнике редких журавлей Окского заповедника и питомнике Международного фонда журавлей.

Гнездовой ареал (рис. 57, 58). Стерх гнездится только на территории СССР и образует две полностью разобщённые популяции, получивших названия обской (западная) и якутской (восточная).

Распространение стерха

Ареал стерха в СССР

Обская популяция гнездится на севере Тюменской область, в низовьях реки Куноват, правого притока Оби, где в 1981 году были впервые обнаружены гнёзда с кладками (Сорокин, Котюков, 1982а). Возможно также гнездование стерхов в районе Двуобья, откуда имеется много сообщений о встречах стерха в гнездовое время (Брауде, 1982). Третий участок, где, судя по опросным данным, наиболее вероятно гнездование стерха, располагается также: на севере Тюменской обл. в Советском районе, в окрестностях озёр Емун-Тор, Ева-Тор и Нярги-Тор, к западу от заповедника «Малая Сосьва».
Область гнездования якутской популяции стерха (рис. 59) охватывает зональный отрезок типичных и кустарниковых тундр между реками Яной, Индигиркой, Алазеей и Чукочьей. Севернее, в полосе арктических тундр, стерхи уже не гнездятся.

Ареал якутской популяции стерха

Отдельные гнезда найдены в тундроподобных ландшафтах южнее тундровой зоны (район выхода Индигирки из Момских гор на равнину, около 68° северной широты). Общая площадь гнездового ареала определена в 220 000 км2, однако обширные периферийные участки ареала заселены стерхами крайне спорадично и с низкой плотностью. Основная часть популяции обитает на сравнительно небольшой (30 000 км2) территории, границы которой достаточно отчётливы и которая охватывает Хромо-Индигирское междуречье и бассейн нижней и верхней Хромы (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1981, 1982).
Численность. Многолетние авиаучёты показали, что численность якутской популяции в гнездовом ареале между реками Яной и Алазеей не превышает 250–300 птиц, в том числе примерно 90 гнездовых и территориальных пар. В основной части гнездового ареала плотность населения составляет 1 пару на 45 тысяч га. Численность популяции относительно стабильна, по крайней мере в последнее десятилетие (Флинт, Кищинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1981, 1982).
Весной 1983 года на зимовках около озера Поянг, в Китае, было учтено 840 стерхов (Kemf, 1984). Если в учёты не вкралось методической ошибки (чего нельзя полностью исключать), то это открытие существенно меняет наши представления о численности стерхов в Восточной Сибири. Возможно, что значительное число неполовозрелых птиц проводит лето вне гнездового ареала и даже вне территории СССР. Это предположение тем более обосновано, что сроки полового созревания стерхов исключительно велики, а неполовозрелых птиц в гнездовом ареале отмечается мало. Возможно, однако, что существуют ещё не найденные участки, где стерх гнездится в значительном количестве и достаточно регулярно.
Численность стерхов обской популяции в гнездовом ареале,несмотря на многолетние облёты территории,точно не определена (обнаружено только 8 гнездовых и территориальных пар). Вместе с тем в Индии в 1983 году учтено 37 стерхов, а в Иране в 1981 году 16 стерхов обской популяции, то есть всего около 50 птиц. Это, по всей вероятности, и составляет общую совместную численность данной популяции.
О быстром сокращении обской популяции свидетельствуют данные многолетних учётов стерхов на зимовке в резервате Гхана-Бхаратпур. В 1964–1965 году там отмечено около 200 стерхов, в 1968 году — около 100 (в том числе 15 молодых), в 1969 году — 120, в 1975 году — 63 (6 молодых), в 1977 году — 59, в 1979 году — 44 стерха, из них только 1 птица молодая (Флинт, 1981; Archibald, 1982).

Местообитания, занимаемые в гнездовое время двумя популяциями стерха, принципиально различны. Якутская популяция обитает на сильно увлажнённых равнинных мохово-осоково-пушицевых тундрах с большим количеством крупных и мелких озёр. Сухих кочкарниковых повышений с мохово-ягельным и ерниковым покровом стерхи избегают. Не выходят они и в область приморских тундр. Наиболее характерные места гнездования — обширные (более 2 км) приозёрные понижения (лайды), иногда с хорошо выраженной полигональной структурой, залитые водой и поросшие невысокой разреженной осокой и пушицей.
В аналогичных тундроподобных местах встречены стерхи и за пределами основной области гнездования, в зоне северной тайги. Только в годы с исключительно неблагоприятными метеорологическими условиями, с поздней затяжной весной, стерхи смещаются несколько к югу и начинают гнездиться на относительно сухой бугорчатой полигональной тундре, у северной границы лесотундровой зоны (Воробьёв, 1963; Перфильев, 1963, 1965; Флинт, Кишинский, 1975; Флинт, Сорокин, 1979, 1981, 1982).
Стерхи обской популяции населяют богатые озёрами обширные болотные массивы среди северотаёжного лиственничного леса. Они предпочитают там грядово-мочажинные сфагновые участки, как правило, сплавинного характера, располагающиеся близ границы угнетённого, часто сухостойного лиственничника. Болота с древесно-кустарниковой растительностью, как и совершенно открытые болотные участки, характерные для этих мест, стерхи явно избегают (Сорокин, Котюков, 1982а, 19826).
В местах гнездования стерхи преимущественно растительноядны. Главный корм — корни, корневища и проростки осок, пушицы, злаков, чемерицы и других растений, ягоды шикши. Вместе с тем, стерхи часто поедают мелких грызунов, насекомых, моллюсков, изредка рыбу. В соответствии с этим способы добывания пищи различны. На залитых водой болотистых лайдах стерхи кормятся интенсивно, но сравнительно кратковременно и каждая кормёжка занимает 15–20 минут. Птица в это время почти не перемещается, погружает клюв и голову в воду и, поворачивая клюв вбок и на себя почти под прямым углом, энергично выдёргивает подводные части растений, а затем, подняв голову, глотает их. Глубина воды в местах кормёжки обычно не превышает 25–30 см. Небольшие зазубрины на клюве стерха,видимо,помогают ему схватывать и удерживать корни при выдёргивании их из мёрзлой почвы.
Совершенно иначе кормятся стерхи на сухих буграх или мохово-осоковой полигональной тундре. Здесь птицы неспешно, но весьма быстро передвигаются шагом, останавливаясь на мгновение и внимательно осматривая грунт. Именно при таком типе кормёжки они добывают животную пищу (грызунов, насекомых), а также ягоды. Совершенно целенаправленно разыскивают и добывают стерхи яйца мелких и среднего размера птиц (вплоть до большого кроншнепа).
На зимовках стерхи полностью растительноядны и их главной пищей являются корневища и клубни водных растений (преимущественно Cyperus rotudus), которые они достают из воды, погружая туда голову до самой шеи. Предпочитаемая глубина в местах кормёжки 30–60 см. На зимовках они держатся сначала группами и парами, а к середине зимы концентрируются в небольшие стаи, что обусловлено обмелением водоёмов, на которых стерхи зимуют. Кормиться на поля не летают.
Так же ведут себя стерхи и во время остановок в период миграций в дельте Волги и на зимовках, где они поедают в основном корневища лотоса (Перфильев, 1965; Флинт, Кищинский, 1975; Sauey, 1976; Виноградов, 1977а; Spitzer, 1979).
Половой зрелости достигают, по-видимому, в возрасте не менее 6–7 лет. Моногамы, пары постоянны. На места гнездования в Якутии прилетают, когда тундра почти вся покрыта снегом и только на южных склонах холмов и по высоким берегам рек появляются первые пятна проталин. Поскольку места, где располагаются гнездовые территории, в это время ещё под снегом, стерхи некоторое время (7–10 дней) не приступают к размножению, хотя гонады у них уже развиты. В наиболее неблагоприятные годы значительная часть популяции (более 50%) не гнездится вовсе. Гнездовой биотоп стерха — обширные приозёрные котловины (лайды). В разное время предпочтение оказывается различным типам лайд в зависимости от характера весны.
Наиболее часто (50–70% встреч) стерхи гнездятся на типичных лайдах, сильно обводнённых, со слабо выраженной полигональной структурой и характерными сообществами полигональных болот, основу которых составляют гидрофильные осоки и пушицы, образующие разреженный невысокий травостой. Глубина воды на таких лайдах обычно не превышает 25–50 см, а линейные размеры — более 1 км. Большие размеры лайд имеют защитное значение, особенно для сидящей на гнезде птицы, которая, не поднимаясь на ноги и оставаясь малозамеченной, может контролировать обстановку на значительном пространстве.
В годы с благоприятными метеорологическими условиями значительная часть стерхов (20%) гнездится на более дренированных лайдах с резко выраженной полигональной структурой, где валики между полигонами поросли кустиками карликовой берёзки и ив. В годы с затяжной холодной весной число гнездящихся здесь стерхов сокращается вдвое. Сравнительно реже, но относительно постоянно стерхи гнездятся на низких лайдах без полигональной структуры и со значительными зеркалами открытой воды. Наконец, в наиболее неблагоприятные годы существенно возрастает (до 25%) число гнёзд на сухой бугорчатой тундре, где в нормальные годы стерхи практически не гнездятся.
Стерхи строго территориальны и активно охраняют свои гнездовые территории. Минимальное расстояние между соседними гнездовыми парами в Якутии составляет 2,5 км, максимальное — 75 км, однако это бывает очень редко,и в среднем гнезда отстают друг от друга на 14–20 км. Конкуренции из-за мест не наблюдается, что связано с большим обилием подходящих, но не заселённых стерхами лайд. Стерхи обской популяции гнездятся с гораздо большей плотностью: минимальное расстояние между гнёздами составляет 1.5, максимальное 10 км.
Гнезда стерхов представляют собой утрамбованную плоскую платформу, сделанную из стеблей осоки и расположенную прямо в воде посреди полигона. У многолетних гнёзд хорошо заметна старая, сильно отсыревшая и слежавшаяся часть, служащая фундаментом, и свежая выстилка из сухих прошлогодних стеблей и листьев осоки с примесью зелёных растений. Материал собирается рядом с гнездом, поэтому вокруг многолетних гнёзд образуется свободное от осоки зеркало воды около 5–10 м в диаметре.
Диаметр таких гнёзд составляет 100–120 см, лотка 38–40, высота гнезда 15–18 см. Вновь построенные гнёзда гораздо меньше по размерам, тоньше, рыхлее, и, как правило, располагаются на более сухих элементах микрорельефа — чаще всего на фрагментах полигональных валиков или мохово-лишайниковых кочках. Единично и только в отдельные годы встречаются гнёзда, представляющие собой ямку в сухой почве с выстилкой из нескольких веточек карликовой берёзки или практически без выстилки и расположенные на сухих бугорках, поросших ерником и окружённых водой. Все однолетние гнёзда — свидетельство неблагоприятной весенней погоды. Обычно стерхи гнездятся по нескольку лет на одной и той же территории, однако могут менять конкретное место гнездования и строить новое гнездо неподалёку от старого.
Откладка яиц в популяции не синхронна, она начинается в самых последних числах мая или в первой пятидневке июня и растягивается до середины месяца. Наиболее рано начинают гнездиться птицы в южной части ареала, однако обычно большая часть стерхов откладывает яйца в течение первой недели июня. Яйца стерха, как и яйца других журавлей, имеют эллипсоидно-удлинённую форму, окраска скорлупы сложная: общий фон зеленовато-, коричневато- или серовато-оливковый, глубинные пятна фиолетово-бурые, поверхностные — более интенсивно окрашены, красновато-бурые. Величина, количество и форма пятен сильно варьируют, нередко тесные сгущения их образуют сплошную «шапочку» на тупом конце яйца. Иногда встречаются яйца почти без пятен. Скорлупа слегка зернистая, матовая в начале насиживания, позже приобретает заметный маслянистый блеск.

Размеры яиц, обнаруженных на территории Северной Якутии в 1979–1980 годах (n = 13), 95,6-105,9 × 59,1-65,6 (100,2 × 62,8), в тех же районах в 1961-1962 годах (n = 17) 72,1-110,4 × 39,9-63,0 (86,9 × 48,8).
Масса яиц, найденных в Северной Якутии в 1979–1983 годах (n = 22), 170,0 — 212,5 (189,2), в тех же местах в 1961-1962 годах (n = 17) 151,4-210,1 (184,6).

Полная кладка обычно состоит из 2, реже из 1 яйца, в среднем (n = 20) 1,85 яйца. В годы с затяжной холодной весной количество кладок с 1 яйцом возрастает до 50 %.
Насиживает кладку преимущественно самка, которую самец сменяет обычно днём на короткое время. Период насиживания составляет 27-28 суток, вылупление птенца длится около суток, иногда чуть больше, интервал между вылуплением первого и второго птенцов около 1,5 суток. Масса новорождённого птенца (n = 13) 115,0–142,5 (127,5).
Самец в период насиживания кормится и отдыхает часто далеко от гнезда, иногда за 2–3 км, хотя и поддерживает с насиживающей самкой зрительную связь. Ночью, как правило, он находится вблизи от гнезда.
Насиживающая самка сидит на гнезде несколько распластавшись и держит голову невысоко, лишь при тревоге вытягивая шею вверх. Птица все время поворачивает голову, осматривая окрестности. Примерно раз в 2 часа она встаёт и переворачивает яйца. Садясь на гнездо, сначала низко приседает, затем опускает грудь, накрывая взъерошенными перьями яйца и после этого садится окончательно, подгибая ноги. С интервалом примерно в 1 час она на короткое время (до 5 минут) засыпает, спрятав голову сверху в оперение спины.
При появлении человека на расстоянии 1,5–2 км самец подаёт предупредительный сигнал и взлетает. Самка, пригнувшись, тихо отходит примерно на 40–50 м и тоже взлетает. Полетав некоторое время широкими кругами вокруг человека, птицы садятся, продолжая наблюдать за опасностью. Возвращается самка на гнездо только тогда, когда человек уходит из поля зрения. При приближении вертолёта самка отбегает от гнезда, и обе птицы демонстрируют отвлекающее поведение: начинают отходить или отбегать, опустив к земле голову и развёрнутые крылья. В отдельных случаях при приближении вертолёта самка не уходит с гнезда и даже пытается делать угрожающие движения. У стерхов обской популяции реакция на самолёт другая: самки необыкновенно плотно сидят на гнёздах, выдерживая облёты на предельно малой высоте; спугнутые не взлетают, а пытаются укрыться, затаиваясь под деревьями, и очень быстро возвращаются в гнездо.
Период вылупления птенцов падает на конец июня — первую половину июля, и в нормальные годы большинство птенцов вылупляется между 25 июня и 5 июля.
Новорождённые стерхи исключительно агрессивны по отношению друг к другу, и старший птенец всегда убивает младшего. Поэтому величина выводка у стерха никогда не превышает 1 птенца. Агрессивность постепенно затухает к возрасту в 40 дней.
Гнездовая смертность составляет у стерха около 6%. Причины такой высокой смертности — гибель эмбрионов при повреждениях скорлупы, неправильное положение эмбриона в яйце, высокий процент неоплодотворённых яиц. Учитывая гнездовую агрессивность птенцов, ежегодный гнездовой прирост популяции следует оценить не более чем в 12%. Несомненно, однако, что часть птенцов гибнет уже покинув гнездо, и реальный годовой прирост популяции ещё ниже.
Послегнездовая жизнь практически не изучена. Семьи быстро уходят из района гнездования и кочуют по тундре до отлёта. Молодёжь на крыло поднимается в первой декаде сентября.

Крупный (несколько крупнее серого) журавль, очень изящного сложения. Размах крыльев 2 300 — 2 600, высота 1 200 — 1 400. Самец обычно несколько крупнее самки, клюв у него, как правило, длиннее. В окраске преобладает белый цвет, только концы крыльев (первостепенные маховые) чёрные (у спокойно стоящей на земле птицы чёрный цвет вообще не заметен). Передняя часть головы, клюв и ноги красные. У годовалых птиц в оперении крыльев, спины, головы и шеи заметны рыжеватые участки.
Полёт, как и у других журавлей, спокойный и прямолинейный, с сильными глубокими взмахами крыльев. Перед самой посадкой птица переходит на скользящее парение, с земли взлетает с небольшим разбегом. В гнездовое время держится парами, на пролёте — семьями из 3 птиц или небольшими группами по 5–7 птиц. В области гнездования исключительно осторожен, однако на зимовках бывает сравнительно доверчив. Есть указания, что сразу по возвращении с зимовок в район Нижней Оби стерх проявляет такую же доверчивость (Брауде, 1982).
Голос стерха очень своеобразен и не похож на голос других журавлей. Во время унисонального дуэта стерхи издают мелодичный и сравнительно негромкий двусложный повторяющийся крик, который в природе слышен на небольшом расстоянии. Крик тревоги напоминает аналогичный сигнал других журавлей. Как и другим журавлям, стерхам свойственны демонстрации, получившие название «танцев», однако проявляются они гораздо реже.
В природе стерх может быть встречен совместно с белым аистом, от которого отличается небольшими размерами чёрного поля на крыле (только на первостепенных маховых), тогда как у аиста оно захватывает и всю заднюю сторону крыла. Чёрные концы крыльев отличают стерха и от японского журавля.
Анализ размещения встреч стерха на весеннем и осеннем пролёте позволяет достаточно объективно представить общую картину его миграций (рис. 58).
Обская популяция осенью летит на юг, придерживаясь в основном долины Оби, Иртыша и Тобола и далее через Арало-Тургайский пролив. В этом районе или несколько раньше популяция, видимо, разделяется. Меньшая часть её берет курс на запад-юго-запад, к северным побережьям Каспия и дельте Волги, откуда после непродолжительной остановки в Астраханском заповеднике летит через Каспийское море или по его побережьям на зимовки в Северном Иране, располагающиеся на заболоченной низменности в окрестностях деревни Ферикенар (юго-восточное побережье Каспийского моря). Большая часть популяции следует сравнительно широким фронтом на юг, пересекает Среднюю Азию через Аральское море и попадает в Афганистан, где делает остановку на озере Аби-Истада. Отсюда стерхи направляются на юго-восток, пересекают территорию Пакистана и попадают на зимовку в Западную Индию, в резерват Гхана-Бхаратпур, где сейчас создан национальный парк. Общая длина пролётного пути составляет около 6,5 тысяч км. Весенняя миграция совершается тем же путём.
Зимовки в Индии стерхи покидают обычно в первой половине марта. В середине — конце марта и начале апреля их встречают в Астраханском заповеднике Прикаспийской низменности, в течение всего апреля отмечены встречи в Арало-Тургайском проливе (район Наурзума, низовья Иргиза, северное Приаралье). В районе гнездования появляются в конце мая, пролёт длится до середины июня. Отлёт с мест гнездования происходит, по-видимому, в более сжатые сроки, в конце августа — начале сентября. Встречи стерхов на осеннем пролёте в Казахстане (Прикаспий, Арало-Тургайский пролив) в основном падают на период с первой декады сентября до середины октября, в Астраханском заповеднике стерхи останавливаются во второй половине октября. На зимовках в Индии появляются к началу ноября.
Сведений о пролёте якутской популяции мало. Миграционный путь, по-видимому, проходит в основном в юго-западном направлении. Часть птиц пролетает долиной Лены и далее следует через Витимское плоскогорье и Забайкалье в Монголию и Китай. Другая часть птиц летит долинами Индигирки и Алазеи, затем отклоняется несколько к востоку и через верховья правых притоков Лены (Алдан, Учур и другие) выходит на Хабаровский край и Приморье. Далее эти стерхи летят приморским путём через побережья заливов Ляодунского и Бохайвань на те же зимовки, где собираются птицы, летящие через Забайкалье и Монголию. Вероятно, от этого потока мигрантов отделяются птицы, попадающие изредка в Японию.
Зимовки стерхов якутской популяции были найдены только в 1981 году в обширном массиве болот вокруг озера Поянч в нижнем течении реки Янцзы, западнее города Поянхоу.
Весенний пролёт документирован ещё меньше. Сравнительно регулярно стерхов встречают только в Забайкалье и на подступах к гнездовому ареалу по долинам нижнего течения Алазеи и Индигирки. Вероятно, весенние пролётные пути мало отличаются от осенних. По-видимому, над территорией нашей страны стерхи в обоих направлениях пролетают в сравнительно сжатые сроки, дисперсно и на большой высоте.
Сроки пребывания стерхов на китайских зимовках неизвестны. На весеннем пролёте они были отмечены 10 мая 1962 года в северной части Байкала, на гнездовья прилетают в течение последней декады мая, изредка в первых числах июня. Осенний отлёт с мест гнездования начинается со второй декады сентября. Во второй половине сентября их наблюдали в Центральной и Юго-Восточной Якутии. Общая длина пролётного пути составляет около 6,5 тысяч км. На зимовки стерхи прибывают, вероятно, к середине — концу октября. Осенью они летят более крупными стаями, насчитывающими до 12–15 птиц, тогда как весной чаще летят парами и семьями.
Следует отметить, что миграционные пути стерхов как обской, так и якутской популяций на значительном протяжении совпадают с пролётными путями серого журавля. Поэтому на пролёте стерхи иногда присоединяются к стаям серых журавлей.
Места зимовки стерхов различны. Национальный парк Гхана-Бхаратпур — ограниченная по площади система болот и прудов, вокруг которой расположено несколько небольших населённых пунктов, загрязняющих водоёмы сточными водами. На территории ранее выпасали буйволов, сейчас этот пресс снят. Однако дефицит водного баланса и эвтрофикация продолжает сказываться, и в силу этих причин зимовки деградируют. В особенно плохом состоянии они находятся в нередкие годы сильных засух.
Зимовки в Китае, на реке Янцзы, лежат в центре аграрного района и этот участок был назначен под мелиорацию. Однако находка здесь стерхов в 1981 году позволила отсрочить проведение этого проекта в жизнь. Есть основания надеяться, что здесь будет создан резерват. Наконец, зимовки в Иране, расположенные на заболоченных побережьях Каспия, лежат в центре охотничьего района, где на искусственных водоёмах добывают гусей и уток. Стерхи признаны здесь хорошей приманкой для водоплавающих птиц, так как их присутствие свидетельствует о безопасности. поэтому стерхи здесь сейчас охраняются.

ФотоГолосВидеоДолгушин И.А.Калякин М.В.Мальчевский А.С.Портенко Л.А.Рябицев В.К.СтатьиСодержание дома
 
Литература  
• Коблик Е.А. 2025. Фауна птиц стран Северной Евразии в границах бывшего СССР: Списки видов.
• IOC World Bird List v15.1 (Updated February 20, 2025) by Frank Gill, David Donsker & Pamela Rasmussen.
• Н.Н. Балацкий. Птицы Северной Евразии. Таксономический список: август 2023 г.
• «Птицы СССР. Курообразные. Журавлеобразные». т.2. Р.Л. Беме, Н.П. Грачев, Ю.А. Исаков, А.И. Кошелев, E.Н. Курочкин, Р.Л. Потапов, А.К. Рустамов, В.Е. Флинт. Ленинград. Издательство «Наука». 1987 г. стр. 313-326.
 
Сайты  
zmmu.msu.ru
www.balatsky.ru
www.worldbirdnames.org
Avibase by Denis Lepage
Zoonomen by Alan Peterson
Taxonomy by John Boyd
сайт Василия Вишневского
www.xeno-canto.org
• www.featherbase.info, www.pbase.com, www.macaulaylibrary.org